GS-441524 is een nucleoside-analoge antivirale verbinding in verband met veterinaire behandelingsprotocollen voor infectieuze peritonitis bij katten (FIP).Deze injecteerbare formulering is ontworpen voor diergeneeskundig gebruik waarbij een vloeibare preparaten voorkeur krijgen voor gewichtsgebaseerde toediening..
Het product bevat20 mg/ml GS-441524en wordt geleverd in8 ml injectieflaconIn vergelijking met kleinere flaconformaat biedt de 8 ml-presentatie extra formuleringsvolume voor behandelingsprogramma' s die een voortdurende toediening in de loop van de tijd vereisen.
FIP is een systemische ziekte die geassocieerd wordt met een mutatie van het kattencoronavirus.of het zenuwstelsel. GS-441524 wordt gebruikt in antivirale behandelingsprotocollen omdat het werkt op het virusreplicatieproces.
Het injecteerbare formaat kan worden opgenomen in behandelplannen onder toezicht van een dierenarts en kan nuttig zijn wanneer orale toediening niet de voorkeur heeft of niet praktisch is.
| Parameter | Detail |
|---|---|
| Productnaam | GS-441524 Injectie |
| Actief bestanddeel | GS-441524 |
| Concentratie | 20 mg/ml |
| Volume van de injectieflacon | 8 ml/flacon |
| Doseringsvorm | Injectie |
| CAS | 1191237-69-0 |
| Functie | Behandeling van FIP bij katten |
| Bewaaromstandigheden | Kamertemperatuur |
| Houdbaarheid | 1 jaar na de vervaardigingsdatum |
| Vervaardigingsland | China |
Infectieuze peritonitis bij katten ontstaat wanneer het kattencoronavirus een mutatie ondergaat en het vermogen krijgt om zich door het lichaam te verspreiden.De daaruit voortvloeiende ontstekingsziekte kan verschillende organen aantasten en kan van kat tot kat verschillend vorderen.
Afhankelijk van het getroffen gebied kunnen katten buikvergroting, verminderde eetlust, lethargie,of ademhalingsproblemen.
Niet-effusieve FIP kan ontstekingsverandering in interne organen met zich meebrengen zonder aanzienlijke vloeistofophoping.
Sommige gevallen betreffen de ogen en kunnen ontstekingen veroorzaken, veranderingen in het uiterlijk van de ogen of een verminderd gezichtsvermogen.
Neurologische betrokkenheid kan invloed hebben op coördinatie, beweging, evenwicht of andere functies die door het centrale zenuwstelsel worden gecontroleerd.
Aangezien deze presentaties aanzienlijk kunnen verschillen, is een veterinair onderzoek en follow-up monitoring belangrijk gedurende de hele behandeling.
![]()
DeConcentratie 20 mg/mlDe in de verpakking vervatte stof bevat een bepaalde hoeveelheid werkzame stof in elke milliliter oplossing.8 ml injectieflaconbiedt een praktisch formaat voor dierenklinieken, distributeurs, reddingsorganisaties en begeleide kattenzorgprogramma's.
Een vloeibare formulering maakt het mogelijk het toedieningvolume te berekenen op basis van het huidige lichaamsgewicht van de kat en het gekozen behandelingsprotocol.Dit kan flexibiliteit bieden wanneer de vereiste hoeveelheid tijdens de behandeling verandert..
Injectie moet worden toegediend volgens geschikte steriele procedures en volgens de instructies van de dierenarts.
De volgende waarden komen overeen met de doseringsreferenties voor dit product:
| FIP-presentatie | Referentievolume |
| Wet FIP | 0.3 ml/kg lichaamsgewicht + 0,1 ml residu |
| Droog FIP | 00,4 ml/kg lichaamsgewicht + 0,1 ml residu |
| Oog / Neurologische FIP | 0.5 ml/kg lichaamsgewicht + 0,1 ml residu |
| Herhalingsgevallen | 00,6 ml/kg lichaamsgewicht + 0,1 ml residu |
De dosering mag niet worden beschouwd als een vaste hoeveelheid voor elke kat.en andere diergeneeskundige bevindingen moeten worden overwogen bij het bepalen van het juiste protocol.
De formulering zorgt voor een consistente concentratie die een op gewicht gebaseerde berekening van het toedieningsvolume ondersteunt.
De 8 ml presentatie zorgt voor een praktisch evenwicht tussen de capaciteit van de injectieflacon en de routinebehandeling, waardoor deze geschikt is voor verschillende veterinaire voedingsbehoeften.
Het vloeibare preparaat biedt een alternatief voor GS-441524 orale tabletten voor gevallen waarin een diergeneeskundige voor injectie selecteert.
Het product kan worden opgenomen in behandelingsprogramma's voor natte, droge, oculaire, neurologische en herhalingsgevallen, waarbij de behandelingsbenadering wordt aangepast aan het individuele dier.
Dierenartsen kunnen de injecteerbare formulering gebruiken als onderdeel van een gestructureerd FIP-beheer, terwijl gewicht, laboratoriumresultaten, eetlust, activiteit en klinische tekenen worden gecontroleerd.
Reddingscentra die voor katten met FIP zorgen, kunnen injecteerbare antivirale producten nodig hebben als onderdeel van behandelings- en herstelprogramma's onder toezicht van een dierenarts.
In een omgeving met meerdere katten is een vroege veterinaire beoordeling belangrijk bij vermoeden van FIP.
Sommige katten blijven na een veterinaire beoordeling buiten de kliniek behandeld.zorgverleners moeten de door de behandelende dierenarts verstrekte toedieningsmethode en -schema volgen.
![]()
Bewaar het product op:kamertemperatuurVermijd langdurige blootstelling aan direct zonlicht, overmatige hitte of ongeschikte omgevingsomstandigheden.
De injectieflacon dient goed verzegeld te blijven wanneer deze niet in gebruik is.en de injectieflacon moet vóór gebruik worden geïnspecteerd op zichtbare veranderingen of beschadiging.
De gestelde houdbaarheid is:een jaar na de vervaardigingsdatumwanneer het onder aanbevolen omstandigheden wordt bewaard.
GS-441524 injectie wordt in China vervaardigd met behulp van gecontroleerde productieprocedures.en aanbodbeheer.
De20 mg/ml 8 mlpresentatie biedt een extra optie voor de grootte van de injectieflacon binnen de GS-441524 injecteerbare reeks,waarbij leveranciers van diergeneesmiddelen en zorgverleners voor katten een formaat kunnen kiezen dat geschikt is voor hun behandelings- en inventarisvereisten.
Dit product is bestemd voor diergeneeskundig gebruik.De frequentie van toediening moet door een gekwalificeerde dierenarts worden bepaald op basis van het lichaamsgewicht van de kat., FIP-presentatie, klinische respons en algemene gezondheidstoestand.